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Etude de Phase II multicentrique, multi-cohortes, en ouvert évaluant l’efficacité et la sécurité d’IPH4102 seul ou en combinaison avec une chimiothérapie chez des patients atteints d’un lymphome à cellules T avancé. Etude de Phase II multicentrique, multi-cohortes, en ouvert évaluant l’efficacité et la sécurité d’IPH4102 seul ou en combinaison avec une chimiothérapie chez des patients atteints d’un lymphome à cellules T avancé.

• Pays France,
• Organes Lymphomes non hodgkinien,
• Spécialités Immunothérapie - Vaccinothérapie, Chimiothérapie,

Étude TELLOMAK : étude de phase 2, multi-cohortes, évaluant l’efficacité et la sécurité de l’IPH4102 seul ou en association avec une chimiothérapie, chez des patients ayant un lymphome à cellules T avancé. Etude de Phase II multicentrique, multi-cohortes, en ouvert évaluant l’efficacité et la sécurité d’IPH4102 seul ou en combinaison avec une chimiothérapie chez des patients atteints d’un lymphome à cellules T avancé.

• Pays France,
• Organes Lymphomes non hodgkinien,
• Spécialités Immunothérapie - Vaccinothérapie, Chimiothérapie,

Étude IPH4102-101 : étude de phase 1, en escalade de dose, de première administration à l’homme, évaluant la tolérance du IPH4102, un anticorps humanisé anti-KIR3DL2, chez des patients ayant un lymphome cutané à cellules T (LCCT) en rechute ou réfractaire. Le lymphome cutané à cellules T est un groupe hétérogène de lymphomes non-hodgkiniens caractérisés par l’infiltration de lymphocytes T malins dans la peau. Le lymphome cutané à cellules T est une maladie orpheline, avec peu d’options thérapeutiques pour les stades avancés dont le pronostic est défavorable. L’IPH4102 est un anticorps humanisé qui induit la toxicité cellulaire visant à détruire les cellules du lymphome cutané à cellules T d’une façon ciblée par rapport aux cellules saines. L’objectif de cette étude est d’évaluer la sécurité et la tolérance de l’IPH4102 chez des patients ayant un lymphome cutané à cellules T récurrent ou réfractoire. Tous les patients recevront de l’IPH4102 par voie intraveineuse. Il s’agit d’une étude d’escalade de dose (10 doses). Tous les patients recevront de l’IPH4102 par voie intraveineuse IV jusqu’à la détermination de la dose maximale tolérée.

• Pays France,
• Organes Lymphomes non hodgkinien,
• Spécialités Immunothérapie - Vaccinothérapie,

Étude IPH4102-101 : étude de phase 1, en escalade de dose, de première administration à l’homme, évaluant la tolérance du IPH4102, un anticorps humanisé anti-KIR3DL2, chez des patients ayant un lymphome cutané à cellules T (LCCT) en rechute ou réfractaire. [essai clos aux inclusions] Le lymphome cutané à cellules T est un groupe hétérogène de lymphomes non-hodgkiniens caractérisés par l’infiltration de lymphocytes T malins dans la peau. Le lymphome cutané à cellules T est une maladie orpheline, avec peu d’options thérapeutiques pour les stades avancés dont le pronostic est défavorable. L’IPH4102 est un anticorps humanisé qui induit la toxicité cellulaire visant à détruire les cellules du lymphome cutané à cellules T d’une façon ciblée par rapport aux cellules saines. L’objectif de cette étude est d’évaluer la sécurité et la tolérance de l’IPH4102 chez des patients ayant un lymphome cutané à cellules T récurrent ou réfractoire. Tous les patients recevront de l’IPH4102 par voie intraveineuse. Il s’agit d’une étude d’escalade de dose (10 doses). Tous les patients recevront de l’IPH4102 par voie intraveineuse IV jusqu’à la détermination de la dose maximale tolérée.

• Pays France,
• Organes Lymphomes non hodgkinien,
• Spécialités Immunothérapie - Vaccinothérapie,